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Cofepris fue la encargada de dar a conocer la alerta por falsificación de medicamentos para diabetes tipo 2
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de medicamentos para tratar la diabetes mellitus tipo 2.
Mediante un comunicado explicó que la empresa Boehringer Ingelheim Promeco notificó a la autoridad sanitaria la falsificación de 26 diferentes lotes de Trayenta (linagliptina) de 5 mg en presentación de frasco con 30 tabletas, los cuales fueron vendidos al sector salud público con certificados analíticos falsificados.
Adicionalmente, los lotes D74364 y D7436 con caducidad del 31 de diciembre de 2024 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg, también comercializados al sector público de salud, presentan irregularidades en el blíster, ya que su impresión se borra al aplicar un solvente.
Por lo anterior, Cofepris recomendó a la población no adquirir ni consumir Trayenta (linagliptina) 5mg y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850 mg, que corresponden a los números de lotes y características señaladas.
En caso de contar con información sobre su comercialización, se exhortó a realizar la denuncia sanitaria y si se consumió alguno de los productos mencionados, y se presentaron reacciones adversas, se solicita reportarlo de inmediato al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Para validar la autenticidad de cualquier medicamento, también se puede visitar la página de consulta de registros sanitarios de la Cofepris.